El Cottolengo del Padre Alegre, es una forma de vivir y de ver en cristiano la vida.  Su misión, como la de otras instituciones de la Iglesia, es la de ser testigos del amor de Dios presente en el mundo. El Cottolengo es una familia. 

Muchas veces nos preguntan qué requisitos ha de tener una persona para ser aceptada en nuestra familia. La dos condiciones son que la enfermedad que tenga sea incurable y que sean pobres, que por sus posibilidades económicas no puedan ser atendidos en otros centros.
Cada enfermo en nuestra casa es diferente y con una personalidad marcada. Personas felices que nos enseñan a valorar lo que tenemos y que nos muestran que por encima del tener o el poder está el ser.

¿Cómo vivimos? ¿De quién recibimos ayudas?

Vivimos, aunque pueda parecer utópico, de la Divina Providencia. No tenemos subvenciones y no pedimos ni aceptamos nada que sea fruto de petición. Queremos vivir colgados de Dios, al amparo de su Providencia. Él sabe lo que necesitamos. Por eso nuestra casa es casa de oración.

Y recibimos todo tipo de ayudas: económicas, ropa, alimentos, libros... y sobre todo la ayuda de todas esas personas que quieren integrarse en nuestra familia para hacer realidad el ideal de nuestro fundador:

"Amar a Dios y a los pobrecitos por amor de Dios, pero amor de obras no de palabras"

http://www.cottolengopalegre.org




Aborto

La Familia Cottolenguina está integrada...

* Por los enfermos que no pueden ser atendidos por otras instituciones, con preferencia aquellos por quienes no vela ninguna providencia humana, es decir los pobres, los más enfermos, los más necesitados.

* Por las religiosas de la Congregación de Servidoras de Jesús del Cottolengo del P. Alegre que se proponen vivir con radicalidad, como dones del Espíritu y con su fuerza, la característica de su vocación, que es la entrega propia al servicio de Jesús en la persona de los pobres y enfermos más necesitados, con una actitud de abandono total y confiado en la amorosa Providencia de Dios Padre y en adoración constante a Cristo Señor en el misterio de la Eucaristía.

* Por otras personas que, deseosas de colaborar, consagran todo su vida, o parte de ella, cooperando en la tarea de servicio al prójimo en el Cottolengo.

* Por todos aquellos que sintonizando con el estilo cottolenguino y no pudiendo colaborar, por diversos motivos, directamente, participan con la oración y su forma de vivir en el espíritu del Cottolengo.

* Por todos cuantos colaboran, remuneradamente, en el mantenimiento de las necesidades básicas de la casa y en la atención a los enfermos.


Aborto

¡Que lo disfruten!

Ciudadanía Educada por Miguel Canterac

         http://www.lulu.com/content/1383128


Descripción:

A mediados del siglo XXI, la República Tolerante de España es un país progresista donde l@s ciudadan@s viven felices hasta cumplir los setenta y un años, tras lo cual se someten de buen talante a la reglamentaria eutanasia. Un día cunde la alarma cuando se descubre que Malaquías Winkle, religioso de una extinta orden, ha sobrevivido en su monasterio hasta una edad nonagenaria. Hasta que se resuelvan los trámites para su eutanasia, Winkle podrá visitar, guiado por su acompañante Cruz, diversos lugares de la capital de la República (Logroño, a la sazón). Así, visita una escuela de primaria comisariada por el representante del sindicato infantil, un supermercado donde todo se paga con taxetas, un juzgado que es a la vez sala de prensa, una iglesia aconfesional, un hospital de salud sexual, y finalmente la sede de la tercera fuerza política del país, IU (Islam Unido), que aprovecha el escándalo mediático provocado por Winkle para presionar al Gobierno.

Por Tadeo M. Baklinski

PEMBROKE DOCK, SOUTH WALES, Reino Unido, 26 de febrero de 2008 (LifeSiteNews.com) - Becky Weatherall y su pareja Kriss Kramer dijeron que los  médicos pronosticaron que su hija sería ciega y sorda de nacimiento, y probablemente solo sobreviría un par de horas.

Little Brandon Kramer fue diagnosticado en el útero con rhomboencephalosynapsis - una dolencia en la que el cerebro fusiona juntos en lugar de estar en dos mitades -, así como la hidrocefalia - agua en el cerebro. Las pruebas realizadas dos veces al mes mostraban  que la situación estaba empeorando y se aconsejó a  Becky  interrumpir su embarazo hasta sólo semanas antes del parto.

La pareja hizo caso omiso de los médicos y la recomendación saludable Brandon nació el 1 de octubre del año pasado.

. Un informe en el Daily Mail dijo que la Unidad de Medicina Fetal en el Hospital de la Universidad de Cardiff en Gales, recibió la orden de revisar el caso para determinar si la condición de Brandon si se había recuperado de la misma, o si los datos de las numerosas ecografías había sido erróneamente interpretados  por el personal del hospital.

La pareja no tiene la intención de demandar al hospital de indemnización, pero quieren que la situación se reconozca  como una advertencia a otros padres.

"Los médicos no deberían poner tanta confianza en las exploraciones", dijo Becky en el Daily Mail informe. "Uno de los médicos de más edad dijo que habló dijo que  una exploración es como una imagen borrosa de una tormenta de nieve - no se puede confiar - y él resultó estar en lo cierto".

"Me siento increíblemente culpable pensando que lo podría haber matado - y entonces me encuentro pregunto cuántos otros bebés son asesinados, que han resultado ser completamente sano. Teníamos preparado para pasar la Navidad sin él - pensamos en ser la planificación de un funeral. En lugar de ello, fue el mejor regalo de Navidad que nunca, y ahora tenemos un bautizo".

El padre de Brandon Kriss dijo, "No hay que culpar a nadie, sino que queremos darles las gracias por la ayuda y el asesoramiento que nos ha dado. No han dado ninguna explicación. Fue un error y ahora estamos tratando de olvidarlo porque Brandon es normal."

• Modificar el artículo 417 bis del Código Penal para que el “grave peligro para la salud psíquica” (teórica justificación del 97% de los casos) no pueda alegarse en cualquier momento del embarazo.

• Establecimiento con carácter obligatorio y para todo tipo de centros sanitarios de Comisiones de Evaluación, como las creadas en 1985 y suprimidas en 1986, formadas por profesionales sanitarios y sociales y que garanticen que cada caso se ajuste a lo establecido en la Ley y en la Sentencia del Tribunal Constitucional. En las clínicas privadas estas comisiones deberán ser externas para evitar ser juez y parte.

• Obligación de informar a la embarazada, mediante un documento de consentimiento informado, de todos los riesgos sanitarios, psicológicos y sociales de la práctica del aborto, así como de las alternativas de apoyo social para llevar adelante la gestación.

• El dictamen que acredite el grave peligro para la salud física o psíquica de la embarazada deberá justificar y acreditar dicha gravedad y, en el caso de clínicas privadas, no podrá ser emitido por facultativos que tengan con el centro una relación laboral, mercantil o de prestación para aquel de servicios profesionales

• Inspecciones exhaustivas y periódicas de las clínicas donde se realizan abortos, para evitar el fraude de ley y la práctica de abortos en gestaciones muy avanzadas, con unos meses de embarazo con los que los nacidos prematuramente son viables.

En Polonia existe desde 1997 una legislación sobre el aborto muy similar a la española, pero en la que no se castiga la conducta de la mujer. Sin embargo, la normativa de desarrollo de dicha ley no favorece el fraude de ley, como ocurre aquí, y además, la ley polaca garantiza a las embarazadas sin recursos apoyo económico durante la gestación y después del parto. De esta forma se ha pasado en Polonia de 180.000 abortos anuales antes de 1990 a 159 en 2002, frente a los más de 100.000 de la España actual.

Las abajo firmantes somos conscientes que es posible, y además probable, que el análisis del problema que se ha presentado en este manifiesto sea considerado por algunos como propio de un enfoque integrista y conservador. Frente a esta posible interpretación queremos terminar este manifiesto afirmando que:

NO HAY NADA MAS PROGRESISTA QUE DEFENDER A LOS MÁS INDEFENSOS.

LO MAS 'CONSERVADOR' ES HACER POLÍTICA O NEGOCIOS CON LA VIDA DE LOS MÁS DÉBILES. ASÍ OCURRIÓ MUCHAS VECES EN LA HISTORIA.

LA COMPLICIDAD Y EL SILENCIO DE MUCHOS FACILITARON LOS HORRORES DE LOS TOTALITARISMOS DEL SIGLO XX: GENOCIDIO, EUTANASIA DE DISCAPACITADOS, EUGENESIA…

HOY CONSIDERAMOS ABERRANTES CONDUCTAS QUE DURANTE MUCHOS AÑOS FUERON SOCIALMENTE ADMITIDAS: LA ESCLAVITUD, EL TRABAJO DE LOS NIÑOS, LA POSTERGACIÓN LABORAL DE LA MUJER, LA GUERRA PARA ADQUIRIR MAS TERRITORIOS…

EL ABORTO, TAL COMO LO CONOCE NUESTRA SOCIEDAD, ES LA FALSA SOLUCIÓN DEL SIGLO XX A LOS PROBLEMAS REALES DE LA MUJER. EL SIGLO XXI EXIGE SOLUCIONES SOLIDARIAS Y RESPETUOSAS CON LA VIDA.

 Para adherirte, escribe a [email protected] o llama al teléfono 627 254 934



Aborto

Mi querido niño, mi tesoro, mi pequeño regalito de Dios, ya sabes el poco tiempo que estuvimos juntos y cómo te echo de menos. Te escribo para decirte que te quiero, que me duele profundamente no haberte querido lo suficiente para impedir que te arrancaran de mis entrañas, y por eso te pido perdón; por haber tenido la debilidad de acercarme a una clínica, cuando había tenido tantas veces anteriormente la fortaleza de no ir, aunque tuviera pedida cita.
Sé que te quería, porque la primera vez que pedí cita fue por teléfono. Era más fácil, y después lloré. Como ya te he contado me movían el egoísmo y la cobardía, pero ahora sé que no hay razón suficientemente importante

.

Aquel fatídico último día fui a la clínica diciendo que tenía dudas, porque sentía pena por ti. Pedí que me hicieran una ecografía para seguir adelante, a pesar de todo, si eras niña. Me dijeron que no lo eras y, casi sin tiempo de reaccionar, ya me habían puesto algo para dilatar el cuello del útero. Cuando me incorporé de la camilla y vi tu carita congelada en el monitor del ecógrafo, comencé a llorar y ya no he parado desde entonces. Me pregunto ahora por qué no salí corriendo a pedir ayuda para no perder a mi niño, en lugar de quedarme allí llorando, esperando a pasar al quirófano, como oveja al matadero; pero supongo que los dos valiums y la inyección que me pusieron ayudaron a ello. Así que allí me quedé, y pasé a un quirófano en el que no te di a luz, aunque dolió tanto como un parto sin epidural, sino que te di a la oscuridad; donde dejó de latir tu corazoncito; y donde no se oyó tu llanto, después de llenarse de aire tus pulmones, sino el ruido infernal de un aspirador y la voz del ginecólogo que decía: «Ya no estás embarazada». En ese momento hubiera deseado volver a llorar, pero entonces el dolor no me dejaba, sólo podía apretar los dientes y los puños para intentar soportarlo, y quedarme muy quieta porque me habían dicho que, si no lo hacía, corría peligro mi vida.
No se oyó más llanto que el mío, cuando me incorporé y le pregunté al ginecólogo qué harían contigo. Y así me volví a casa, dejándote allí, en un congelador, sin el calor de mis entrañas, y sintiéndome vacía y con un terrible dolor y remordimiento.

Ahora, que he encontrado a unas personas profundamente buenas y religiosas que me han ayudado, y que Dios, en su infinito amor y misericordia, me ha perdonado, sólo necesito acabar de perdonarme a mí misma y que me perdones tú.

Me han dicho que ahora eres un angelito que velas por nosotros desde el cielo. La verdad es que esa idea no me consuela mucho, más bien me hace llorar; pero pienso que, si es así, eso significa que algún día podremos volver a vernos, y entonces podré darte todos los besos y abrazos que no pude darte aquí, y tú tal vez puedas decirme como me decía uno de tus hermanos: Uno beso, mamá.
Te quiero, mi pequeño regalito de Dios. Perdóname por no haberte querido lo suficiente.

Diez minutos de debilidad...

Esto quiere ser también una carta de denuncia hacia la sociedad que muchas veces empuja a la mujer a abortar, y sin embargo vive de espaldas a esa realidad y desconoce el enorme dolor físico y psíquico que sufre la mujer que aborta y del que nadie le informa antes de tomar esa decisión. Una denuncia de lo terriblemente fácil que es abortar en España; sólo se necesita pensar que tu embarazo es un problema, y un día, acaso diez minutos de debilidad, encontrarás a unos médicos dispuestos a certificar que tu salud psíquica corre peligro y arrancar a ese niño de tus entrañas a cambio de unos cuantos euros, mintiéndote sobre cómo será el proceso y sin informarte sobre las secuelas físicas y psicológicas.

Ésa es la realidad a la que espero que poco a poco hagamos frente. Será difícil, porque parece que lo progresista es ayudar a la mujer a abortar, cuando lo progresista sería informarle adecuadamente, y ofrecerle otras soluciones cuando piensa que ésa es la única. Porque esa vida que crece en nuestras entrañas no nos pertenece a nosotras, sino a Dios, y eso lo digo ahora, yo, que era de las que estaba a favor del aborto... He tenido que pasar por esa terrible experiencia para cambiar de idea. Hagamos que el menor número posible de mujeres tengan que pasar por esa experiencia.

Una madre


Aborto

¿Vieron ustedes la película? A mí me emocionó.

Pensé, prima facie, que lo del enano eran efectos especiales... pero no hacia ninguna alusión a su oído y el chico llevaba sus audífonos, sus gafas y una sonrisa capaz de iluminar toda al peli y la cara de quienes la vimos.

Investigué sobre el actor, Ian Michael Smith, ya les contaré otro rato, sobre su enfermedad, sobre sus posibilidadres de curación... y sobre su oído. O mejor dicho, la falta del mismo 

Aquí van dos fotos: 

 Programando su aparato para oír, eso tan difícil

Aquí tenemos cómo lo ha decorado ¡camuflajes fuera!

Un artículo al respecto encontrado por ahí http://cdm85.blogspot.com/2007/09/ian-michael-smith.html 



Aborto

Tras dar a luz a su segundo hijo, Leslie Mardones, la joven de 22 años que sufre del mal de Morquio, se recupera satisfactoriamente en el Hospital Regional de Valdivia.

Leslie recibió la visita de sus familiares y de su primera hija, Catalina, quien ya tiene un año y dos meses. La joven madre espera recuperarse pronto para estar con su hijo Alfredo.

Así continua una historia increíble en que la joven valdiviana sorteó sin problemas dos riesgosos embarazos. Ahora sólo le queda recuperarse y regresar con su segundo y último hijo a su casa y salir adelante con su familia.

Alfredo Alonso Gallegos Mardones es el nombre del segundo hijo de Leslie. Midió 36,5 centímetros y pesó un kilo 100 gramos . Dado su prematuro nacimiento, Alfredo aún permanece en la Unidad de Neonatología del Hospital Regional de Valdivia, lugar donde deberá estar aproximadamente un mes conectado a ventilación mecánica.

  "Está recibiendo menos oxigeno, por lo tanto, yo diría que va saliendo ya de su estado de máxima gravedad que pudo haber tenido durante las primeras 72 horas. Pareciera que ya va saliendo bien y esperamos después de las 24 horas comenzar a alimentarlo", afirmó Carmen Albornoz, pediatra del recitno hospitalario.

En la sala de Alto Riesgo Obstétrico, Leslie se recupera de la cesárea y de la operación para que no tenga más hijos, ya que es demasiado el riesgo.

"Se encuentra muy bien, en buenas condiciones generales", sostuvo Silvia Villa, funcionaria de dicha especialidad.





Su primera hija: Catalina año 2005

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Leslie volvió a Valdivia tras finalizar con éxito su embarazo

Leslie Mardones, la joven que padece la enfermedad de Morquio y cuyo caso dio la vuelta al mundo al llevar a buen término un complicado embarazo, volvió junto a su hija a su ciudad natal, Valdivia.

 

En los próximos días será dada de alta madre con enanismo
Hace tres días que Leslie Mardones fue madre, convirtiéndose en la primera mujer en el mundo con síndrome de Morquio que pudo tener un hijo. Su pronóstico es tan bueno que los médicos estiman que pronto será dada de alta.

Leslie luchó contra lo desconocido y ni la inestabilidad de su columna, ni los posibles problemas cardiovasculares, fueron un obstáculo para que la mujer de 20 años, y que mide tan sólo 90 centímetros, tuviera a su hija Catalina.

"Lo más positivo de todo fue que ella (Leslie) se la jugó hasta el final por tener una guagua. Creo que en un mundo donde muchas madres no desean tener hijos, ella es un ejemplo", dijo el médico tratante del Hospital Clínico de la Universidad de Chile, Hugo Salinas.

Pese a lo complicado del embarazo, donde la vida de esta madre estuvo en constante peligro, la cesárea resultó todo un éxito. Por eso los doctores están optimistas y la familia aún impresionada por la fortaleza de la mujer.

La mamá de Leslie, Gladys Alarcón, comentó que su hija "está contenta porque todo salió bien. Incluso ella arriesgaba su vida por Catalina. Prefería salvar la vida de la niña, pero gracias a Dios salvaron a las dos".
n tanto, el padre de Catalina, José Luis Gallegos, dijo estar "muy contento de ser papá".

Aunque Catalina deberá estar un mes en incubadora, la alegría sigue llegando a la familia de Leslie, ya que los médicos están confiados en que su hija no heredará el síndrome de Morquio.

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Leslie Mardones, quien padece el Síndrome de Morquio, mal conocido en Chile como enanismo, se convirtió en un hito para la medicina mundial luego de dar a luz a su hija Catalina.

Se trató de un hito para la medicina pues en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile, nació Catalina, hija de Leslie Mardones, quien padece el síndrome de Morquio.

Familiares catalogaron el hecho como un milagro, pues es la única paciente que padece de este mal que ha podido dar a luz.

El procedimiento de parto fue todo un éxito, según lo afirmó Sergio Cerda, médico del recinto asistencial antes mencionado. El profesional añadió que todo se debe a ella, quien tuvo los máximos cuidados en su embarazo, hecho que permitió que pudiera tener un parto exitoso.

Ante este hecho, Gladys Alarcón, madre de Leslie, catalogó a su nieto como "un milagro de Dios", pues las probabilidades de que su hija diera a luz eran casi nulas.

La joven de 20 años, viajó con cinco meses de embarazo hasta Santiago para buscar una opinión distinta a la de los médicos locales, cuyo pronóstico a su enfermedad y estado de salud, no era muy favorable.

En el Hospital Clínico de la Universidad de Chile, Leslie pudo dar a luz a Catalina, el 8 de julio de este 2005.

"No lo esperaba, esto fue un milagro de Dios que me pasó, estoy feliz, salió todo bien y yo lo único que dije es aquí yo me voy, cuando salió la Catalina de mi guatita dije aquí yo me voy, pero no pasó nada",, declaró con alegría la joven madre.

El nacimiento trajo alegría a toda su familia

Gladys Alarcón, la madre de Leslie, señaló que "ha sido una maravilla, ha sido un milagro de Dios esto de que todo salió bien, se temía un poco por Leslie, por su estatura, por su enfermedad, pero gracias a Dios salió todo bien".

La pequeña por ser prematura, tuvo que pasar sus primeros meses de vida en una incubadora. Hoy está en casa y para su madre comienza una nueva etapa.

Por eso, Leslie dijo que "ahora viene lo bueno, a ver cómo se porta la Catalina y ahora hay que saber cómo mudarla, pero viendo todo en el hospital de Santiago, ya vengo preparada".

Además, al ser consultada sobre si tiene planes de boda, contestó entre risas que "ahora vamos a conversar, no me apuren mucho".

Su único deseo es que Catalina de tres meses de edad, siga creciendo como hasta ahora, sin complicaciones. Asimismo, le preocupa tener una pensión de invalidez que le permita enfrentar su futuro de mejor manera, junto a su hija.

Publicado en

http://teletrece.canal13.cl/t13/html/Noticias/Chile/279370Ivideoq1.html

Alberto Griñén Acosta

EN LA DECLARACIÓN UNIVERSAL de los Derechos Humanos, de 1948, en su artículo 25.2 y cito "La maternidad y la infancia tienen derecho a cuidados y asistencias especiales..." y hasta aquí todo bien. Mi intención es la de denunciar una grave injusticia, que me parece vergonzosa en el siglo XXI, y no la de ofender, ni criticar a nadie. Todos estamos oyendo casi a diario que faltan niños y que la pirámide de población se está convirtiendo en una rapadura mordida por la punta. Al tiempo, vemos cómo el magnífico Gobierno - de allá y de acá - aprueba una serie de medidas para favorecer y fomentar la natalidad y con ello el fortalecimiento de la familia como institución - ahora parece estar de moda - y pilar del Estado.

Pues vale, vamos a comprar - perdón - adoptar un chiquillo. Nos hablan de que son varios los países que forman parte de la "Convención sobre la Protección de Menores y la Cooperación en Materia de Adopción Internacional", donde se puede solicitar la adopción. Llegan ustedes; rellenan todos los papeles del mundo para garantizar lo que hay que garantizar y esto me parece muy correcto. De repente, le dicen el costo aproximado de la operación en la que se van a meter y es cuando a uno le viene el primer tontín. "¡Tira pa lante!". Ya puestos. Bueno, ¿más o menos? Hablamos de... Nada, tranquilo, con 18.000 euros podemos empezar la tramitación. Aparte, deben tener en cuenta que surgen otros gastos, como etc., etc., etc.

¿Si alguien me explica cuál es el fundamento legal para que sean los adoptantes los que corran con todos los - supuestos - gastos? ¿No existen ya los convenios internacionales? ¿En derecho administrativo, no hay algo que habla de que las administraciones pueden o deben actuar de oficio (gratis total) en determinados actos o procedimientos? A qué están esperando esas cabezas pensantes, para intervenir de una vez por todas y acabar con este negocio que se han montado alrededor de las adopciones. Reza un dicho que todos los niños vienen con un par debajo del brazo. Y yo añadiría, que si es adoptado, en el otro, con un montón de deudas. Bueno, se me ocurre una idea que posiblemente algún banquero me compre la patente de un nuevo producto bancario, que podríamos denominar "Hipotecadopción" en unas condiciones ventajosas, sin entrada, sin comisiones, y sin gastos. ¡Caray! Existe un problema y es que el producto no tiene garantía, ni fecha de caducidad. ¡No sirve! Es una operación de alto riesgo. Pues bien, ¡no! Pues mal, sólo queda seguir comprando, ¡pispito! Otra vez perdón, adoptando a los niños, cueste lo que cueste y esperando el tiempo que sea necesario y rezando mucho para ver si llegan sanos y vivos. Que el Ángel de la Guarda los proteja, porque si esperan por la ONU y los gobiernos, antes llegará una tortuga con su pata escayolada.




Aborto

Sabino Álava fue miembro de ETA durante diez años, hasta su detención en 1986. No había cometido delitos de sangre, pero pasó catorce años en la cárcel, hasta que salió definitivamente en 2001. En julio de 1997 fue uno de los pocos presos de ETA que condenó el asesinato de Miguel Angel Blanco. Hace ya tiempo que rompió sus lazos con la banda terrorista. Hoy, a sus 66 años, vive pacíficamente en Pamplona con su mujer. En una entrevista publicada en la revista Nuestro Tiempo (enero-febrero 2008) habla de los años que pasó en prisión y de cómo le cambió la cárcel.

Firmado por Juan Domínguez

Fecha: 20 Febrero 2008

“En una organización como aquella a la que yo pertenecí, uno está orgulloso. Vas a la cárcel y dices: ‘Esto es lo que toca ahora’. Pero luego te das cuenta de que no. Tanto tiempo en soledad te deja pensar. Comienzas a ver las cosas de otro modo y a valorar lo que en realidad tiene importancia. Lo mío fue como coger un calcetín y darle la vuelta. Fui recordando algunas cosas que me habían enseñado de joven, cosas que yo creía olvidadas y que me empezaron a importar, como una semilla que de repente encuentra la tierra apropiada y se pone a crecer. En concreto, yo me acordé de las clases de religión. Y claro, me acordé de Dios”. Las clases de religión.


Esas clases que algunos tildan de “adoctrinamiento” y que desearían erradicar del ámbito escolar. Pero que, según esta y otras experiencias, dejan –¿o dejaban?– más huella de lo que parece. A Sabino Álava, en la soledad de la cárcel, le sirvieron para sacudirse el adoctrinamiento de ETA, y descubrir dónde está lo importante. Habría sido mejor que esa enseñanza religiosa le hubiera servido para no emprender el camino de la violencia. Pero esos eran los años en que creía olvidadas tales doctrinas. Después, cuando el aislamiento de la cárcel empuja a pensar y a despertar la conciencia enmohecida, es posible recordar de nuevo el imperativo del respeto a la vida y el valor del arrepentimiento. Y Sabino Álava no se acordó entonces de la Constitución Española, sino de las clases de religión y de Dios. Me temo que tampoco se habría acordado de las clases de Educación para la Ciudadanía, si hubieran existido en su época. El cambio interior recesita revulsivos más fuertes. Pero incluso los reacios a las clases de religión pueden felicitarse del resultado. ETA tiene un activista menos y la sociedad un miembro pacífico más.



ACEPRENSA




  Aborto

- Carmen Serrano Davó, de Murcia, es la paciente más joven del mundo sometida a esta operación

- La niña nació sin nervios que transmiten al cerebro los estímulos sonoros y le implantaron electrodos en el tronco cerebral

M.J.E.. PAMPLONA Jueves, 21 de febrero de 2008 - 04:00 h.

La Clínica Universitaria de Navarra ha realizado un implante auditivo de tronco cerebral a una niña de Murcia de 13 meses que nació sin los nervios cocleares, aquellos que transmiten los estímulos sonoros del exterior al cerebro. Carmen Serrano Davó es la paciente de menor edad en el mundo que ha sido sometida a esta intervención, según el centro.

 

Aborto

She was driving last Friday on her way to Cincinnati
On a snow white Christmas Eve
Going home to see her Mama and her Daddy with the baby in the backseat
Fifty miles to go and she was running low on faith and gasoline
It would been a long hard year
She had a lot on her mind and she didn't pay attention
She was going way to fast
Before she knew it she was spinning on a thin black sheet of glass
She saw both their lives flash before her eyes
She didn't even have time to cry
She was sooo scared
She threw her hands up in the air

Jesus take the wheel
Take it from my hands
Cause I can't do this all on my own
I'm letting go
So give me one more chance
To save me from this road I'm on
Jesus take the wheel

It was still getting colder when she made it to the shoulder
And the car came to a stop
She cried when she saw that baby in the backseat sleeping like a rock
And for the first time in a long time
She bowed her head to pray
She said I'm sorry for the way
I've been living my life
I know I've got to change
So from now on tonight

Jesus take the wheel
Take it from my hands
Cause I can't do this on my own
I'm letting go
So give me one more chance
To save me from this road I'm on

Oh, Jesus take the wheel
Oh, I'm letting go
So give me one more chance
Save me from this road I'm on
From this road I'm on
Jesus take the wheel
Oh, take it, take it from me
Oh, why, oh

Traducción libre

Iba conduciendo el viernes pasado hacia Cincinnati,
una navidad nevada
iba a casa aver a su mamá y a su papá
con el bebé en el aciento trasero
faltaban 50 millas y  estaba sin mucha fe
ni mucha gasolina.
Había pasado  un año muy difícil
pensaba en muchas cosas y no puso atención.
Conducía demasiado rápido
y antes de darse cuenta  el coche se puso a girar:
En ese momento vio la película de su vida
y ni siquiera tenía tiempo de llorar.
Se asutó mucho,
y levantó las manos.

(coro)
Jesús, ¡toma el volante!
tómalo de mis manos
porque no puedo hacer esto yo sola
lo dejaré ir.
Por favor, dame una oportunidad más
sálvame de este camino en donde estoy.
Jesús, ¡toma el volante!

Hacía mucho más frío y se pudo apartar de la vía
y paró por fín el coche.
Lloró cuando vio a su bebé que estaba bien.
inclinó su cabeza para rezar
dijo «lo siento por la forma
que he estado viviendo mi vida
sé que tengo que cambiar
desde este momento»

(coro)
Jesús toma el volante
tómalo de mis manos
porque no puedo hacer esto por mí misma
lo dejaré ir
y dame otra oportunidad
sálvame de este camino donde estoy

Oh Jesús, ¡toma el volante!
oh! ¡lo estoy dejando ir!
y dame otra oportunidad
sálvame de este camino...



 
Aborto

Entrevista con Olga Bejano

MADRID, lunes, 18 febrero 2008 (ZENIT.org).- Lleva más de dos décadas sin poder hablar. Respira a través de un respirador artificial, se alimenta con una sonda, ha sufrido casi 200 neumonías durante este tiempo, varias decenas de intervenciones quirúrgicas... La vida es cada vez menos fácil para Olga Bejano, de 44 año, pero ha decidido continuar «trabajando» y luchando para dar a conocer todo el potencial de sabiduría que lleva dentro.

Después de haber escrito «Voz de Papel» y «Alma de Color Salmón», sale ahora a la luz su última obra, «Los Garabatos de Dios», en la editorial LibrosLibres. Con motivo de su publicación, Olga ha concedido esta entrevista en la que explica los porqués de esta obra, repasa su situación actual y da razones de su esperanza en medio del dolor.

--Lo primero, lo que todos quieren saber, la pregunta que siempre surge en los foros... ¿Cómo estás?

--Olga Bejano: Fatal, físicamente una neumonía cada semana y psicológicamente muy cansada de tanto luchar con la burocracia. Llevamos dos meses sin enfermera y como soy una enferma de U.C.I., mi madre hace tres turnos ella sola. Estoy encamada todo el día y casi incomunicada.

--En segundo lugar, enhorabuena por tu tercer libro, y por todo el esfuerzo que ha supuesto. Dices en tu libro que el Cielo te pidió «en sueños, como quien no quiere la cosa», que escribieras otro libro. ¿Cómo fue?

--Olga Bejano: En este libro explico cómo el Señor me ha ido enviando a lo largo de estos veinte años porciones de conocimiento y sabiduría. Estos maravillosos regalos, eslabones de una misteriosa cadena, me han permitido abrir mi mente, madurar y crecer espiritualmente. Al principio no era consciente de lo que el Señor estaba haciendo conmigo y, ante la aparición de los regalos divinos, decía lo que casi todos los mortales: «¡Qué casualidad, qué coincidencia!». Hasta que, poco a poco, me fui dando cuenta de que todas esas casualidades y coincidencias no eran tales, y que todas, toditas, todas venían del Cielo. El Cielo hace las cosas más grandes de la manera más sencilla y todos sentimos cuándo un sueño es diferente.

--¿No quedaba suficientemente reflejada la importancia que la religión tiene en tu vida en los otros dos libros? ¿Por qué añadir más?

--Olga Bejano: ¡Ni muchísimo menos! De toda mi evolución espiritual y religiosa he dicho lo que me ha salido del corazón en cada momento, pero queda mucho en mi interior.

--Ahora ya, por fin, ¿tienes los deberes cumplidos?

--Olga Bejano: Eso sólo Dios lo sabe, aunque a mí trabajo no me falta, pero lo más importante ya lo he hecho y lo he comprendido.

--¿La relación con Dios que tienes ahora ha sido un regalo de tu enfermedad, o más bien de tu experiencia cercana a la muerte?

--Olga Bejano: Las dos cosas van unidas. Para mí la enfermedad no es ningún regalo. Los seres humanos somos materia y alma. La materia se puede deteriorar por muchas circunstancias y si uno acepta la situación de forma positiva, puede ser una oportunidad para madurar y crecer como persona humana y espiritualmente. Dios me da otro tipo de regalos poniendo en mi vida un equipo médico de cuidados paliativos fabuloso, un montón de amigos que siempre están cuando los necesito, mi familia, vosotros los lectores, etc.

--¿Deseas decir algo a tantas personas que alrededor del mundo te conocen, te quieren y rezan por ti cada día, aunque nunca te han visto personalmente?

--Olga Bejano: Desearía gritar que valoren su vida, que la sepan vivir sanamente, que vivan en paz y que sepan ser felices con lo que son y con lo que tienen.

Que aprendan a ser felices y así podrán hacer felices a los demás. No se puede dar lo que no se tiene.

--¿Cómo te gustaría terminar esta entrevista?

--Olga Bejano: Todos sabemos que lo peor de una enfermedad incurable es el principio y el final. Mi «sprint» final, por muchos motivos, me está resultando muy difícil, por eso pido oraciones en abundancia y a mis lectores siempre os estaré agradecida porque habéis sido un estímulo para seguir viviendo al límite de lo imposible.

Puede ver el nuevo vídeo de Olga en YouTube
https://www.youtube.com/watch?v=jkbN8llsFzM

Más información en www.libroslibres.com

Por Sara Martín

El presidente de Médicos por la Vida asegura que ha habido "presiones políticas para que esta manifestación no se realizara"

Multitud de personas se han concentrado con el lema "Por las madres, por la vida". EFE

Madrid. Alrededor de 3.000 personas según los organizadores, y de 1.100 según fuentes policiales, se concentraron en la Puerta del Sol de Madrid para pedir la derogación de la actual ley del aborto y la aprobación de una ley de protección a las mujeres embarazadas que, según los organizadores, "siguen igual de abandonadas que hace cuarenta o cincuenta años".

   Las asociaciones convocantes y asistentes a la manifestación pidieron "ayudar a solucionar los problemas que se presentan a una mujer embarazada" y, de cara a las próximas elecciones generales, que los políticos no sean "cómplices" del aborto "aunque se pierdan votos".

   Los concentrados portaban pancartas contra el aborto y "por la vida", con lemas como "Sí a la vida" o "El aborto es un asesinato", y durante la manifestación corearon, en referencia a los médicos que practican abortos, "Que se vayan, se vayan y dejen a los niños vivir" o "Vida sí, aborto no".

   El presidente de Médicos por la Vida, una de las dos organizaciones convocantes, Enrique Jaureguízar, aseguró que "los médicos que realizan abortos no son médicos". En declaraciones a Europa Press, señaló que "la tecnología médica ha llevado a que la gente se vuelque más en contra del aborto", ya que "las ecografías y otros sistemas demuestran que la vida humana se inicia con la concepción".

   Por su parte, la portavoz de la Fundación Red Madre, que busca establecer por ley que las administraciones públicas ayuden a la mujer embarazada, Esperanza Puente, reconoció haber abortado y afirmó que "no se habla de lo que sufre una mujer tras un aborto". "Tras veinte años de ley del aborto, las mujeres seguimos indefensas y abandonadas como hace cuarenta o cincuenta años", aseguró.

   Jaureguízar añadió en declaraciones a Europa Press que "algunos se engañan" para defender la interrupción del embarazo, además de que "las clínicas de abortos son un gran negocio". Según dijo, "ningún partido político ha hecho nada por la política familiar". El presidente de Médicos por la Vida llamó "asesinos" a los médicos que practican abortos y denunció que ha habido "presiones políticas para que esta manifestación no se realizara".

   Por su parte, el portavoz de la plataforma La Vida Importa, asociación que convocó asimismo la manifestación, Juan Sánchez-Galera, afirmó que "la dignidad del ser humano es más importante que la economía" y pidió "dejar claro al Gobierno que la realidad del aborto es una vergüenza para un país que quiere ser libre".

Salvar miles de vidas

   Sánchez-Galera dijo que "es preferible perder votos con dignidad que ser cómplices del genocidio del aborto" por temor a "ser tachado de conservador o de derechas". Los acontecimientos judiciales de las últimas semanas han servido para "salvar miles de vidas" y para "cambiar la mentalidad sobre el aborto" en España, dijo, y añadió que el aborto es "una realidad incómoda que hemos logrado sacar a la luz".

   El doctor Jesús Poveda, de la organización Provida de Madrid, afirmó asimismo durante la concentración que "la mujer embarazada no es un problema", sino que "existen problemas alrededor de ella que hay que solucionar". Pidió "alternativas positivas" a la interrupción del embarazo, entre las que citó "la adopción". Poveda pidió "actuar" para evitar los abortos y afirmó que el Hospital de La Paz de Madrid dejó de realizarlos "entre otras razones, por la oposición de las mujeres de la limpieza".

   Los organizadores pidieron que "no se reparta propaganda de partidos políticos durante la concentración", ya que "la manifestación es apolítica", ante la presencia de unos jóvenes que repartían panfletos. Una pareja realizó una exposición médica para "demostrar que la vida comienza en la concepción".

 Alrededor de 3.000 personas según los organizadores, y de 1.100 según fuentes policiales, se concentraron hoy en la Puerta del Sol de Madrid para pedir la derogación de la actual ley del aborto y la aprobación de una ley de protección a las mujeres embarazadas que, según los organizadores, "siguen igual de abandonadas que hace cuarenta o cincuenta años".

   Las asociaciones convocantes y asistentes a la manifestación pidieron "ayudar a solucionar los problemas que se presentan a una mujer embarazada" y, de cara a las próximas elecciones generales, que los políticos no sean "cómplices" del aborto "aunque se pierdan votos".

   Los concentrados portaban pancartas contra el aborto y "por la vida", con lemas como "Sí a la vida" o "El aborto es un asesinato", y durante la manifestación corearon, en referencia a los médicos que practican abortos, "Que se vayan, se vayan y dejen a los niños vivir" o "Vida sí, aborto no".

   El presidente de Médicos por la Vida, una de las dos organizaciones convocantes, Enrique Jaureguízar, aseguró que "los médicos que realizan abortos no son médicos". En declaraciones a Europa Press, señaló que "la tecnología médica ha llevado a que la gente se vuelque más en contra del aborto", ya que "las ecografías y otros sistemas demuestran que la vida humana se inicia con la concepción".

   Por su parte, la portavoz de la Fundación Red Madre, que busca establecer por ley que las administraciones públicas ayuden a la mujer embarazada, Esperanza Puente, reconoció haber abortado y afirmó que "no se habla de lo que sufre una mujer tras un aborto". "Tras veinte años de ley del aborto, las mujeres seguimos indefensas y abandonadas como hace cuarenta o cincuenta años", aseguró.

   Jaureguízar añadió en declaraciones a Europa Press que "algunos se engañan" para defender la interrupción del embarazo, además de que "las clínicas de abortos son un gran negocio". Según dijo, "ningún partido político ha hecho nada por la política familiar". El presidente de Médicos por la Vida llamó "asesinos" a los médicos que practican abortos y denunció que ha habido "presiones políticas para que esta manifestación no se realizara".

   Por su parte, el portavoz de la plataforma La Vida Importa, asociación que convocó asimismo la manifestación, Juan Sánchez-Galera, afirmó que "la dignidad del ser humano es más importante que la economía" y pidió "dejar claro al Gobierno que la realidad del aborto es una vergüenza para un país que quiere ser libre".

SALVAR MILES DE VIDAS

   Sánchez-Galera dijo que "es preferible perder votos con dignidad que ser cómplices del genocidio del aborto" por temor a "ser tachado de conservador o de derechas". Los acontecimientos judiciales de las últimas semanas han servido para "salvar miles de vidas" y para "cambiar la mentalidad sobre el aborto" en España, dijo, y añadió que el aborto es "una realidad incómoda que hemos logrado sacar a la luz".

   El doctor Jesús Poveda, de la organización Provida de Madrid, afirmó asimismo durante la concentración que "la mujer embarazada no es un problema", sino que "existen problemas alrededor de ella que hay que solucionar". Pidió "alternativas positivas" a la interrupción del embarazo, entre las que citó "la adopción". Poveda pidió "actuar" para evitar los abortos y afirmó que el Hospital de La Paz de Madrid dejó de realizarlos "entre otras razones, por la oposición de las mujeres de la limpieza".

   Los organizadores pidieron que "no se reparta propaganda de partidos políticos durante la concentración", ya que "la manifestación es apolítica", ante la presencia de unos jóvenes que repartían panfletos. Una pareja realizó una exposición médica para "demostrar que la vida comienza en la concepción".

Aborto

Aborto

DOMINGO PÉREZ. MADRID.

El próximo 25 de febrero Pedrito habría cumplido su primer año de vida. Sólo vivió seis semanas, pero Teresa y José Antonio lo tienen muy presente. Guardan el dibujo que le hicieron para su cunita. Su chupete especial. Su ropita, pero sobre todo el recuerdo imborrable de una experiencia maravillosa a la que sólo ponen un pero: «Fue demasiado corta». Les hubiera gustado que durara toda la vida, cuidar a su pequeño, darle cariño, amarle tiernamente pese a que sufría un dura enfermedad, el síndrome de Patau. Este mal se desarrolla cuando el bebé posee una copia extra del cromosoma 13, por lo que también recibe el nombre de trisomía 13.

Teresa y José Antonio tenían a Jordi, un niño completamente sano, rubillo de gesto travieso. Buscaban un hermanito, «pero sufrimos cuatro abortos espontáneos». Por eso cuando volvieron a quedarse «embarazados» acudieron a los mejores ginecólogos que pudieron. «Buscamos a los mejores científicos. En ese aspecto no hubo ninguna pega, pero falló la parte humana», rememoran con un temblor de voz.

«Esto» era mi hijo»

«Todo iba a bien -recuerdan- pero al segundo mes, los doctores empezaron a detectar «alguna anomalía»». Localizaron una translucencia nucal «en el límite de lo normal, pero era un indicio de síndrome de Down o trisomía 21 (el bebé tiene tres cromosomas 21)», explica José Antonio.

Había que confirmarlo. Fue el primer aviso. «Mi marido empezó a informarse, para saber qué es lo nos aguardaba, pero yo entré en estado de «shock». Empecé a fijarme en todas las madres con discapacitados. A mí, esa posibilidad me daba inicialmente terror, pero comencé a observarlas con otra mirada. Veía cómo cuidaban a sus hijos, como los padres iban tranquilos, incluso orgullosos. No se les notaba angustiados. Salían con ellos de paseo. Mi mentalidad fue cambiando».

Una segunda prueba indicó que podía ser algo más que el síndrome de Down.«Fue muy duro -apunta Teresa- estaban mirando la pantalla y los doctores exclamaron: «¡Esto viene muy mal! ¿No quieres perderlo? Se evitarían muchos problemas. Hacemos un vaciado y ya está...».

«¡Esto» era nuestro hijo! Te enfrentabas a eufemismo, tras otro. Creo que a las cosas hay que llamarlas por su nombre, sobre todo si se habla de realizar un aborto», anota José Antonio.

«Es terrible que la primera «oferta» que te hagan cuando ven algún problema sea acabar con tu hijo. Yo sentí como si me hubieran pellizcado en el corazón», señala una todavía indignada Teresa.

«Los médicos están muy presionados. Legalmente deben advertir de las malformaciones y de la posibilidad de abortar. Las leyes presionan a los médicos y éstos presionan al paciente. Lo aturden, lo asustan y ofrecen una única salida que es interrumpir el embarazo. Y la mayoría de los padres cae en la trampa por el susto y al final el que sale perdiendo es el bebé porque no puede defenderse».

La postura de esta pareja fue firme: «Sea lo que sea, seguimos adelante. Queremos tener al niño». Ante tanta determinación, los médicos, algo avergonzados, hicieron una tercera prueba, una amniocentesis. para detectar los defectos genéticos exactos.

Una aguja atraviesa la barriga materna «por la pantalla veía -se estremece Teresa- como avanzaba, como se quedaba a unos milímetros de la naricita de mi niño. Sin poder moverte porque lo podía matar. Lloré». Tomada la muestra. Quedaban tres semanas de espera. Tiempo que aprovecharon para prepararse, para estudiar, para informarse.

«En ese momento pensamos ¿qué había peor que el síndrome Down? Luego supimos que Down era el mejor de los panoramas. Así buscamos y nos mentalizamos para el peor de los escenarios. Tanto que cuando fuimos a conocer el diagnóstico fui yo -señala José Antonio- quien como le veía dudar tanto le dije: «Es síndrome de Patau, ¿verdad doctor?»».

«Una realidad -continúa el esposo- que sobre el papel se presentaba muy fuerte. La mayoría de estos casos acaban en aborto y por eso falta información real. Hay mucha ignorancia y mucho miedo. Muchas de las cosas que vimos nos parece que están sobredimensionadas. Te anuncian: retraso mental profundo, ojo cíclope, probóscide...» «...Yo pensaba que iba a tener un hijo con cara de elefante», interrumpe Teresa.

Un paisaje desalentador que, sin embargo, no redujo ni un ápice la determinación de esta pareja ejemplar. «Sabíamos que nos iba a cambiar la vida, pero queríamos seguir adelante con todas las consecuencias. Tendríamos que dedicarnos a nuestro nuevo hijo en cuerpo y alma y por eso decidimos hacer el «último» viaje de nuestra vida. Nos fuimos con Jordi a París».

El embarazo prosiguió su curso. Los médicos no esperaban gran cosa de Pedrito, hasta el punto de que consideraron que había nacido muerto y no hicieron nada para reanimarle. Cuando se lo llevaron a los padres con el anuncio de que no había sobrevivido al parto «estaba todo morado. Habían pasado ya cuatro minutos». Cuando lo tomaron en sus brazos, José Antonio y Teresa sintieron que estaba vivo. El pequeño era todo un luchador, con hambre de vida. Tosió, moqueó y empezó a respirar... Seis semanas después «de unos maravillosos cuidados del personal de neonatología del Gregorio Marañón», justo cuando iban a darle el alta, Pedrito murió, pero dejó una lección de humanidad: «Él nos unió, nos hizo generosos, nos dio fuerzas. Sacó lo mejor de nosotros. Todos los padres deben saber que un niño así es antes una bendición que un problema».

Se despiden con un mensaje de esperanza y recomendando un teléfono de atención 24 horas (900 500 505 ) para las mujeres que «pese a las recomendaciones de los médicos quieran tener a sus hijos».

Trisomía 21

Jaime ya tiene 16 años. Es un adolescente típico, curioso, alto, delgado, juega al fútbol, es un forofo del Real Madrid, le encanta la natación, no se pierde una corrida, se pirra por las aceitunas y está yendo a clase de pádel con su padre. A Sol, su madre, se le ilumina el rostro cuando habla del pequeño de sus cinco hijos: «Nos ha hecho a toda la familia cambiar nuestra escala de valores. Nos ha hecho mejores, porque ha sacado lo mejor de cada uno de nosotros. Nos ha dado continuas lecciones de vida. Nos ha hecho más generosos. Es bueno, transparente, es feliz con lo que tiene, no necesita más. Aporta una felicidad inmensa. Tiene un sentido del humor increíble. Su capacidad de amar no tiene límites. Su entusiasmo por la vida no conoce inhibiciones...».

Jaime es síndrome de Down «es un discapacitado intelectual -aclara Sol-, pero no emotivamente. Es un privilegiado en ese aspecto. Es el primero que capta si alguno de nosotros tiene un problema y se pone a su lado».

«Fue una sorpresa -reconoce-. No lo esperábamos y cuando nació me lleve un disgusto, aunque enseguida intentamos normalizar la vida. Regresar a los hábitos, que yo siempre recomiendo. Nada más nacer le pedí consejo a un íntimo amigo que tiene un hijo con discapacidad y me dio uno que siempre he cumplido: «Donde tú vayas que vaya él». El primer paso es que estos chicos se sientan aceptados y luego todo va ya sobre ruedas».

«Unos meses después del nacimiento, -prosigue- otro amigo vino de visita a casa y me soltó: «Te va a asombrar, pero quiero darte la enhorabuena. En ese momento me pareció un poco fuerte, pero luego he tenido que darle la razón: tener a Jaime es lo mejor que me ha podido pasar. Ha sido la mayor alegría».

Aborto

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Red de Madres de la Comunidad de Madrid presta apoyo a jóvenes embarazadas que dudan sobre el aborto. Entre otras iniciativas, cuenta con un servicio telefónico 24 horas, gratuito y de cobertura nacional –900 500 505–, prestado por la Fundación Línea de Atención a la Mujer, que ha resuelto 8.000 consultas desde que se puso en marcha en 2005. Tal y como explica su coordinadora, Marta Pérez de Arteaga, «la mayoría son madres solteras, aunque también hay familias que no saben qué hacer cuando una hija se queda embarazada». Más de la mitad son jóvenes inmigrantes. «Las asesoramos sobre las alternativas al aborto que les ofrece Red de Madres, como pisos y residencias donde pueden vivir entre uno y tres años, periodo en el que se les forma en una profesión y se les ayuda a buscar empleo». De acuerdo con sus cálculos, aproximadamente la mitad de las indecisas optan por seguir adelante con su embarazo. Ése es su mayor éxito. Su pequeño fracaso es quizá su dificultad para llegar hasta las jóvenes embarazadas. «Tenemos un acuerdo con un fabricante de tests de embarazo», que ha accedido a incluir una inscripción en el envoltorio: «¿Embarazada y agobiada? Te escuchamos», así como con farmacias y centros de salud. La iniciativa cuenta con decenas de voluntarios: médicos, farmacéuticos, trabajadores sociales, psicólogos o abogados. «Luchamos para que la mujer embarazada no se sienta sola o coaccionada» asegura Arteaga.

Aborto

Ante la falta de apoyo social a la mujer embarazada, recreamos la pregunta que cualquier beb? har?a dentro del vientre de su madre si se pudiera o?r su voz. Pregunta a los pol?ticos si van a ofrecer alternativas al aborto si ganan las elecciones


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